稳定表达细胞株(稳转细胞株)指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的是使目的基因DNA整合到细胞基因组上,使细胞长期稳定表达该基因。在基因功能的研究中,基因是否有效转染靶细胞,是功能研究的前提条件之一。而稳定表达细胞株则弥补了瞬时感染(或转染)一些功能实验中由于外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。
维诺赛生物可提供质粒转染和慢病毒感染两种稳转细胞株的构建方式,还可提供基因过表达、基因干扰以用各种荧光标记等稳定细胞株的构建。常用的真核表达载体的抗性素筛选基因有嘌呤霉素(puromycin)、潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)等。
技术服务名称 |
实验周期 |
规格 |
服务价格(¥) |
贴壁细胞多克隆稳转细胞株构建 |
4~5周 |
1×106 Cells |
6000 |
贴壁细胞单克隆稳转细胞株构建 |
5~6周 |
1×106 Cells |
8000 |
悬浮细胞多克隆稳转细胞株构建 |
5~6周 |
1×106 Cells |
8000 |
贴壁细胞单基因CRISP/Cas9基因敲除 |
60个工作日 | 1×106 Cells | 20000 |
贴壁细胞单基因CRISP/Cas9基因敲入 | 80个工作日 | 1×106 Cells | 25000 |